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药品销毁登记表

销毁记录最少应写明一下几点 品名、批号、来源、数量、销毁原因、销毁方式、销毁数量、销毁人、监销人以及日期

这个没有固定的格式的啊,可以说每个公司都有自己的版本,只要记录了相关的信息就好了。例如试验用药品登记表,一般包括药物编号、日期、发药数量、回收数量、发药人签字等。 查看原帖>>

第四十九条 临床试验中的资料均须按规定保存及处理。研究者应在所在医疗单位内保存临床试验方案及其修正二、申请书、药管理部门与伦理委员会批准临床试验...

验总结报告、病例报告表、合同、严重不良反应与严重不良事件记录、监视员的记录与...、装运、递送、接受、分配、应用后剩余药品的回收与销毁等方面的信息。申办者...

标本、化验结果及造成缺陷、事故的药品、器械均应妥善保管,不得擅自涂改、销毁。...5、上述各项均应填写输液反应报告表,24 h内上报护理部,并做好护理记录及交班...

57、兽药销售记录58、销后退回药品记录59、陈列/库存兽药质量清查记录60、兽药不良反应报告表61、货位卡62、质量事故处理记录63、不合格品报损审批表64、药品销毁...

共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法...确认所有数据的记录与报告正确完整,所有病例报告表...接受、分配、应用后剩余药物的回收与销毁等方面的...

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