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如何设计含AttB位点的pCr引物

使用Multisitegateway技术构建载体的方法 Multisite gateway 实验步骤如下 设计含有attB位点的PCR引物建议使用Vector NTI Advance 软件来设计含有attB和attBr的引物。 上游引物必须同时满足以下条件 含有2225 bp的attB位点 至少1825 bp的模板或...

好像用这个软件设计引物的很少吧,我一般都用PrimerPremier5,或者oligo7。这种专业软件很多专业论坛都有说明书下载,比如生物秀、丁香通、生物谷什么的。

提取细胞总RNA然后用试剂盒反转录成cDNA,用cDNA作为模板扩增基因的CDS区,然后想要转染进细胞中。比如MYOD1基因,首先在NCBI找到它的mRNA序列,然后找到它的CDS序列,全部复制下来,在primer 5.0 中。正向引物直接从CDS的第一个核酸开始(比如1...

理论上讲PCR产物可以直接酶切连接反应。 但是,以PCR产物酶切的时候没有办法证明双酶切是否成功、彻底(PCR产物会有ployA的存在必须切掉,但是PCR产物和酶切产物大小差别不大)。而以T载体为媒介,双酶切T载体,跑胶检测可以很清楚的看到酶切产...

BPCR 是Brakes on Pedal Cycle Regulations的简称 脚踏车制动器规则

当然是在量程范围内越小越精确.超出了量程不但精确度得不到保证,而且容易损坏移液枪. 打个比方,同样取25ul,100ul的枪肯定比1000的精确.用20ul的枪取25ul虽然可能会比1000的精确,但是一来不如100的精确,二来时间久了会损坏枪 100的枪范围一般是10...

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