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人类遗传病概念

受精卵或母体受到环境或遗传的影响,引起的基因异常形成的疾病,称之遗传病.如、白化病、色盲、智力缺陷、精神分裂症、平足、畸形.家族含有遗传病基因的近亲或有共同血缘关系的夫妇也有高于常人百分之几的几率生下遗传病患者.在过去是难以诊断和治疗,父母的血缘关系越近产生的遗传病就越重.血缘关系越远危害就越轻.遗传病分家族遗传病和普通遗传病.

临床医生或遗传学工作者就遗传病患者及家属提出的某病的病因、遗传方式、诊断、治疗、预后和复发风险等问题给予科学的答复,并提出建议或指导性意见,以供询问者

一、单基因病. 单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传病.单基因病又分为三种: 1.显性遗传:父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的代代,必然有发病的子代,而且世代

人类遗传病是由受精卵或母体受到环境或遗传等的影响,引起的下一代的基因组发生有害改变产生的疾病

遗传物质的改变就是脱氧核糖核酸的改变,也就是dna的改变.

遗传病是指父母亲的精子或卵子发育异常,而导致胎儿发生器质性或功能性的不正常.这种病可以出生后就表现出来,也可以生后长到一定年龄时才表现出来.如:精神病是可以遗传的,多数到青春期才开始发病.

人类的遗传病是基因病,是由于人体内的基因序列的变化引起的.佳学基因建有《人的基因序列变化与人体疾病表征数据库》,可以根据表征确定引起疾病的基因序列,也可以根据基因序列的变化确定人要患的疾病,通过致病基因鉴定基因解码找病因、确定治疗方案,帮助后代不再患病.

楼主你好,遗传病是指可以遗传的病.色盲是伴性遗传病,是由父母将色盲基因传给子代引起的.遗传物质的改变可能引起可以遗传的疾病,如果可以遗传即为遗传病.这两类的区别在于色盲是上代传下来的,而遗传物质改变引起的遗传病是指对下代可以遗传.也可以理解为色盲是很多代之前遗传物质改变产生色盲基因慢慢传递下来的.

人类红绿色盲和血友病是x染色体隐性遗传,人类抗维生素d佝偻病是x染色体显性遗传,人类外耳道多毛症是y染色体遗传,多指是常染色体显性遗传病,白化病和先天聋哑是常染色体隐性遗传

遗传病 上一代遗传下来的 传染病 通过各种渠道传染使你得病先天性疾病 生下来就得的病 不一定是遗传的

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