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染色体数目变异

染色体变异 概念:染色体数目或者结构发生改变 一、染色体结构变异 1.缺失(染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失,从而引起变异) 2.重复(染色体上增加了相同的某个区段而引起变异) 3.倒位(某染色体的内部区段发生180°的倒转,而使该区段的原来基因顺序发生颠倒) 4.易位(一条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上,从而引起变异) 二、染色体数量变异 1.整倍性变异(以一定染色体数为一套的染色体组呈整倍增减的变异) 2.非整倍性变异(生物体的2n染色体数增或减一个以至几个染色体或染色体臂的现象)

染色体数目的变异包括整倍体变异和非整倍体变异.1、如果体细胞中染色体数目的变异是以二倍体(2n)产生的正常配子中的染色体数(n)单位进行增减时称为整倍体变异:倍数大于等于3时,称该个体为多倍体,如三倍体西瓜、四倍体西瓜都是多倍体.多倍体可自发产生也可人工诱发,如用细胞分裂抑制剂(秋水仙素等)处理可抑制纺锤体的形成,使子细胞中染色体加倍2、如果体细胞中染色体数目的变异是配子中个别染色体的增减为基础时,则称为非整倍体变异.染色体数目的变异,特别是非整倍体变异,常可引起遗传性状的改变.如小儿的唐氏综合症就是由于第21号染色体是三体

染色体数目变异是原先该生物(比如人)该号染色体(比如21号染色体)有一定数量个(2个)现在由于某种原因,其数量改变(变为三个)而形态不变.结构变异是染色体数目不变而结构发生变化(例如人五号染色体短棒缺失,形态变而数目不变)如果不懂,可以追问 ^_^

染色体变异包括结构变异和数目变异.那么,自然条件下,即不考虑人为因素,染色体结构的变异发生在分裂间期,细胞分裂不管是有丝分裂还是减数分裂,进入分裂期,染色质高度螺旋化,缩短,变粗成为染色体,结构稳定,不宜突变.染色体数目的变异发生在分裂前期,亦即此时,纺锤体的形成受到破坏.基因重组发生在减数第一次分裂前期,四分体中的非姐妹染色单体交叉互换;减数第一次分裂后期,非同源染色体自由组合. 答之所问团队为您解答,谢谢采纳!

染色体数目的变异可分为两类:一类是细胞内个别染色体的增加或减少,另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍增加或减少.同学,这是人教版课本定义,望采纳.

染色体变异分为两种,即染色体数目变异和染色体结构变异.则在一般状况下,染色体数目变异发生在分裂前期,由于数目变异,纺锤体的形成同时也受到破坏,而染色体结构变异发生在分裂间期,准确来讲应该是染色质的结构变异,因为当细胞进入分裂期后,染色质缩短变粗,高度螺旋化变为染色体,此时染色体结构稳定不易突变,所以一般发生在间期.

就是字面意思,数目变异就是说染色体数目变化,结构变异就是说这个染色体上的有一部分发生了变化,多一块,少一段,片段位置颠倒等等

这个很难说啊,总的来说就是有可能创造新物种,增强生物的多样性,不过现在的动物都是经过几百万年进化来的,突然的变异也有可能不能适应现在的生活环境,而且光是染色体数目的变异,跟多的可能是出现不成繁衍后代的情况吧,我的知识只能理解到这种地步了,你可以上有关网站了解一下

染色体数目变异的原因有很多,比如,细胞复制时,染色体复制后没有被纺锤体拉开或者个别染色体没有被拉开,那么就有可能形成染色体数目不正常的细胞,如果这个细胞是生殖细胞,那就有可能遗传给后代,无籽西瓜就是利用了这个原理(创造了三倍体的西瓜).导致数目变异的原因可以是使用药物,如秋水仙素,也可以一些其他理化因素,如紫外线、射线照射等.

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