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蛋白质测序方式

简单的说,核酸测序是以待测核酸作为模板,通过引物边合成边测序,通过碱基配对的原理,以新加入的碱基序列读取待测DNA的序列.蛋白测序采用的多为末端降解的方面,即采用的是逐个从末端释放氨基酸单体,通过释放氨基酸的鉴定,得出目标蛋白的序列

Sanger试剂用于鉴定蛋白质和多肽的N-末端氨基酸残基.Edman降解才是氨基酸序列的测定技术.但是它不能测超过40个残基的序列.所以测大的蛋白质的序列时,需要用化学试剂将蛋白质降解为一些肽段.即需要水解.水解时

1 多肽链的拆分.由多条多肽链组成的蛋白质分子,必须先进行拆分.几条多肽链借助非共价键连接在一起,称为寡聚蛋白质,如,血红蛋白为四聚体,烯醇化酶为二聚体;可用8mol/L尿素或6mol/L盐酸胍处理,即可分开多肽链(亚基).2 测定

百度百科"蛋白质测序"词条下有详细介绍1肽链的拆开和分离 ●2测定蛋白质分子中多肽链的数目 ●3二硫键的断裂 ●4测定每条多肽链的氨基酸组成,并计算出氨基酸成分的分子比 ●5N端、C端的测定 ●6多肽链断裂 ●7测定每个肽段的氨基酸顺序.●8确定肽段在多肽链中的次序.●9确定原多肽链中二硫键的位置.

Edman 降解(Edman degradation)

解列配对

已知蛋白质可应用X射线晶体衍射法测定其三维空间结构利用核磁共振法了解其构象DNA和蛋白质测序技术可测定其一级结构、也就是你所说的核酸序列至于 知道蛋白质名字 找到核算序列只能是别人 测过的用Nucleotide数据库搜索或者是 你知

DNA序列:1、直接测序.2、通过查找基因库得到序列.蛋白序列:1、直接测序.2、找到相应编码基因外显子部分再转换成氨基酸序列.

1、纯化蛋白质2、还原所有的二硫键,用碘乙酸阻断其氧化还原作用3、用溴化氢或蛋白酶裂解肽4、分离肽段并进行测序5、寻找相互重叠的两组序列,确定全长序列希望能够帮助你.

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